Mutațiile care apar în cancer                    Ce este CGP?                   Serviciile noastre

Descoperiți cum profilarea comprehensivă genomică de la Foundation Medicine vă poate ajuta să vă extindeți posibilitățile de tratament1–3

Mutațiile care apar în cancer

Cancerul apare din cauza unor modificări în structura ADN și/sau ARN numite mutații, care afecteaza modul în care celulele funcționează și cresc.4,5

Cancerul este unic pentru fiecare pacient în parte deoarece tipul mutațiilor și numarul acestor mutații este diferit pentru fiecare caz în parte, și de asemenea tipul de cancer în funcție de localizare este diferit.6,7

Chiar daca un pacient are același tip de cancer, cu aceeași localizare, ca și un alt pacient, cancerele vor fi diferite deoarece mutațiile care apar în aceste cancere vor fi diferite, astfel că este posibil ca acești pacienți să aibă nevoie de tratamente diferite.6–8

Echipa medicală care se ocupa de îngrijirea pacientului poate sugera necesitatea testării cancerului pentru a afla ce mutații sunt în AND si/sau ARN..

Daca anumite mutații specifice sunt identificate în celulele canceroase, medicul poate dispune de un tratament țintit mai eficient pe baza acestor informații. Pot fi și situații în care nu se identifică nicio mutație relevanta sau nu există nicio opțiune de tratament țintit pentru mutațiile identificate. Chiar și în această situație, informațiile obținute sunt valoroase deoarece pot ghida opțiunile viitoare de tratament.6–11

Medicina de precizie poate identifica o terapie țintită care poate crește șansele de a răspunde bine la tratament sau poate ajuta la diminuarea reacțiilor adverse.3

Cunoașterea mutațiilor cancerului vă poate ajuta pe dvs. și pe medicul dumneavoastră să întelegeți opțiunile de tratament și să personalizeze tratamentul.6–11

Discutați cu medicul dumneavoastră dacă testarea Foundation Medicine ar putea fi potrivită pentru dvs.
Pentru mai multe informații sau pentru a solicita un test, vă rugam să ne 
contactați.  

Ce este profilarea comprehensivă genomică?

Testarea genomică include: Testarea Hotspot (testarea unui singur biomarker) și Profilarea Comprehensivă Genomică. Toate acestea testează proba de cancer pentru mutații, dar funcționeaza în moduri diferite.

Cum poate ajuta profilarea comprehensivă genomică? 

Profilarea comprehensivă genomică de la Foundation Medicine vă poate îmbunătăți șansele de a găsi un tratament personalizat. 

AFLĂ MAI MULTE

Discutați cu medicul dumneavoastră dacă testarea Foundation Medicine ar putea fi potrivită pentru dvs.
Pentru mai multe informații sau pentru a solicita un test, vă rugăm să ne contactați.  

 


Serviciile noastre

Foundation Medicine oferă un portofoliu de înaltă calitate de servicii de profilare comprehensivă genomică care vă pot ajuta pe dvs. si pe medicul dumneavoastră să înțelegeți mai bine opțiunile de tratament.1,14–17

Avem disponibile teste diferite pentru pacienții cu diferite tipuri de cancer.

FoundationOne®CDx, FoundationOne®Liquid CDx si FoundationOne®Heme Heme caută mutații multiple în biopsiile solide sau lichide de țesut tumoral pentru a vă crește șansele de a găsi un tratament mai țintit și pentru a vă ajuta să vă personalizați planul de tratament.1,2,13–17,22–32 FoundationOne CDx și FoundationOne Liquid CDx sunt teste pentru pacienții cu toate tipurile de tumori solide, de ex. cancer pulmonar, de prostata sau de sân..14,15 FoundationOne Heme este destinat pacienților cu sarcoame și cancere hematologice, cum ar fi leucemia.17

Medicul dumneavoastră va primi un raport cuprinzator care va include detalii despre profilul tumorii dvs. și poate identifica terapii și studii clinice pe care să le discutați împreuna.6–11,33

Urmatoarele materiale ofera informatii suplimentare despre FoundationOne CDx, FoundationOne Liquid CDx si FoundationOne Heme:

Discutați cu medicul dumneavoastră dacă testarea Foundation Medicine ar putea fi potrivită pentru dvs.
Pentru mai multe informații vă rugăm accesați contact.