FoundationOne CDx® în cancerul de colon

FoundationOne CDx® poate corela modificările potențial relevante sub aspect clinic descoperite în probele tisulare din cancerul de colon și opțiuni noi, specifice de tratament al cancerului precum și opțiuni noi aflate în fază de cercetare în studii clinice.1,28 Acest lucru poate ajuta ulterior medicul să personalizeze abordarea terapeutică a pacientului. Până în prezent, FoundationOne CDx® a generat peste 9.000 de profiluri ale cancerului de colon. Aceste profiluri continuă să contribuie la dezvoltarea FoundationCORETM, baza extinsă de date genomice aparținând Foundation Medicine.6 FoundationOne CDx® poate fi utilizat pentru realizarea profilului tuturor tipurilor de tumori solide, inclusiv pentru tumorile din cancer de colon, cum ar fi adenocarcinomul colorectal.1,28

__

Utilizarea FoundationOne CDx® pentru identificarea modificărilor genice din cancerul de colon

FoundationOne CDx® investighează întreaga regiune de codificare a 324 de gene asociate cancerului, precum şi a unor introni selectați din 28 de gene.1 Spre deosebire de alte instrumente de diagnostic mai tradiționale, Foundation Medicine determină concomitent şi statusul MSI și TMB,2,3 fără alte teste, costuri și timp suplimentar.

__

Relevanța clinică a realizării profilului genomic în cancerul de colon

În ultimii ani, s-a înregistrat o creștere a numărului de modificări genomice cunoscute ce sunt asociate afecțiunilor oncologice. Această creștere a numărului de conductori genici susceptibili de intervenţie ţintită ar putea conduce la o creștere a terapiilor specifice pentru pacienții cu diagnostic de cancer de colon8,10,11

În afara modificărilor genomice, alți biomarkeri, spre exemplu MSI, ar putea sta la baza deciziilor de tratament pentru pacienții cu cancer de colon. MSI poate apărea ca rezultat al unor deficienţe de reparare a erorilor ADN și este prezentă în aproximativ 15% din formele de cancer colorectal.29,30 Studiile precedente au arătat că statusul MSI poate constitui un marker predictiv pentru beneficiile clinice ale imunoterapiei. Prin urmare, realizarea profilului molecular extins prin utilizarea FoundationOne® ar putea contribui la o personalizare îmbunătățită a opțiunilor de tratament pentru pacienții cu diagnostic de cancer de colon şi un nivel înalt de MSI.28

 

 

Frecvența mutațiilor la cancerul colorectal31
Frecvența mutațiilor la cancerul colorectal31
swipe

Adaptat după Cancer Genome Atlas Network, 2012.31

 

Pentru identificarea celui mai adecvat tratament specific pentru cancerul de colon, este necesar un test diagnostic de mare precizie, care depistează toate modificările relevante sub aspect clinic, în plus față de MSI.5,8 

Este FoundationOne CDx® adecvat pentru toate tipurile de cancer?

FoundationOne CDx® este adecvat pentru toate tipurile de tumori solide, inclusiv pentru forme rare de cancer și tipuri de cancer cu localizare primară necunoscută, precum și pentru stadiile metastatice ale bolii oncologice. FoundationOne CDx® poate fi utilizat pentru realizarea profilului tuturor tipurilor de cancer de colon, inclusiv pentru adenocarcinomul colorectal sau stadiile avansate și metastatice ale bolii.1,27

FoundationOne CDx® poate fi deosebit de util în cazurile în care există multiple opțiuni de tratament, atunci când există opțiuni limitate de tratament sau în situaţiile în care tumora solidă prezintă modificări neobișnuite sau rare pentru care nu se fac teste în mod obișnuit.1,7

Vizitați pagina noastră pentru comenzi pentru a vedea cum puteți începe cu ajutorul FoundationOne CDx®
Referințe
  1. Informații tehnice referitoare la FoundationOne CDx®.
  2. Rozenblum AB et al. J Thorac Oncol 2017; 2:258–268.
  3. Chalmers ZR et al. Genome Med 2017; 9:34.
  4. Genomeweb. Foundation Medicine Q3 revenues up 45 percent. Disponibilă la adresa: https://www.genomeweb.com/molecular-diagnostics/foundation-medicine-q3-revenues-45-percent [accesată în noiembrie 2017].
  5. Frampton GM et al. Nat Biotechnol 2013; 31:1023–1031.
  6. Foundation Medicine. Comunicat de presă al FoundationCORE, iunie 2016.
  7. Schwaederle M et al. Mol Cancer Ther 2015; 14:1488–1494.
  8. Drilon A et al. Clin Cancer Res 2015; 21:3631–3639.
  9. ‭Ross JS et al. Cancer 2016; 17:2654–2662.‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬
  10. ‭Hirsch FR et al. Lancet 2016; 388:1012–1024.‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬
  11. ‭Aitken M et al. Global Oncology Trend Report 2015 (Raport privind tendințele globale în domeniul oncologiei pe anul 2015). Disponibil la adresa: http://keionline.org/sites/default/files/IIHI_Oncology_Trend_Report_2015.pdf (accesată în noiembrie 2017).‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬
  12. ‭Kos Z and Dabbs DJ. Histopathology 2016; 68:70–85.‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬
  13. ‭Bishop R. Bioscience Horizons 2010; 1:85–95.‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬
  14. ‭Chen AY-Y and Chen A. J Invest Dermatol 2013; 133:e8.‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬
  15. Angulo B et al. PLoS One 2012; 8:e43842.‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬
  16. Pao W and Girard N. Lancet Oncol 2011; 12:175–180.‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬
  17. Jordan EJ et al. Cancer Discov 2017; 6:596–609.‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬
  18. Ali SM et al. The Oncologist 2016; 6:762–770.
  19. Suh JH et al. The Oncologist 2016; 21:684–691.
  20. Orientările Rețelei Naționale Comprehensive de Cancer (NCCN) cu privire la NSCLC, verriunea 9, 2017.
  21. Dillon JL et al. The Breast 2016; 29:202–207.
  22. Stephens PJ et al. Nature 2012; 7403:400–404.
  23. Eralp Y. Tranl Oncogenomics 2016; 8:1–7.
  24. Schrock AB et al. Clin Cancer Res 2016; 22:3281–3285.
  25. Chmielecki J et al. The Oncologist 2015; 20:7–12.
  26. Yuan Y et al. Oncotarget 2017 ; doi: 10.18632/oncotarget.14476.
  27. Date interne Roche Foundation Medicine.
  28. Masucci GV et al. Int J Immunother Cancer Res 2016; 4:16.
  29. Institutul Național pentru Cancer (INC). Dicționar de termeni oncologici al INC. Disponibil la adresa: https://www.cancer.gov/publications/dictionaries/cancer-terms?cdrid=285933 [accesată în noiembrie 2017].
  30. Sinicrope FA. Nat Rev Clin Oncol 2010; 7:174–177.
  31. Rețeaua Cancer Genome Atlas Network, Nature 2012; 487:330–337.