Abordare de vârf în profilare genetica completă 

Abordarea noastră

Abordarea Foundation Medicine examinează pe larg genomul tumorii

Abordarea folosită de către Foundation Medicine pentru profilare genetica completă utilizează tehnologia de secvenţiere de ultimă generaţie (nextgeneration sequencing, NGS) pentru a examina regiunile genomului tumorii care nu pot fi analizate prin alte teste.1–12Profilare genetica completă detectează cele patru clase principale de alterări genomice – substituţii de bază, inserţii sau deleţii, variaţii ale numărului de copii şi rearanjări de gene – în cadrul unui set complet de gene relevante pentru cancer şi raportează încărcătura mutaţională la nivel tumoral (TMB) şi instabilitatea microsatelitară (MSI).*1–6

Ce anume diferenţiază profilare genetica completă?

Multigene hotspot tests risk missing genomic alterations while comprehensive genomic profiling broadly analyses the genome to identify all relevant alterations
Rapoarte clare, detaliate

Raportul UE cuprinde terapiile aprobate de către UE în vederea susținerii procesului decizional în context clinic

Raportul nostru clar și detaliat susține procesul decizional în context clinic oferind informații privind profilul genetic al pacientului, precum și în legătură cu terapiile specifice conexe, imunoterapiile și studiile clinice relevante. De asemenea, raportul evidențiază gene importante relevante din punct de vedere patologic în cazul cărora nu s-au identificat alterări raportabile, precum și alterările genetice asociate cu o posibilă rezistență la tratament, cu scopul de a contribui la eliminarea tratamentelor ce ar putea fi ineficiente.13Noul raport al UE cuprinde terapiile aprobate de către UE.13

Vizualizați un raport privind probele:
References
  1. FoundationOne®CDx Technical Specifications, 2018. Available at: www.rochefoundationmedicine.com/f1cdxtech (Accessed March 2019).
  2. FoundationOne®Liquid Technical Specifications, 2018. Available at: https://www.foundationmedicine.com/genomic-testing/foundation-one-liquid (Accessed March 2019).
  3. FoundationOne®Heme Technical Specifications, 2017. Available at: www.foundationmedicine.com/genomic-testing/foundation-one-heme (Accessed March 2019).
  4. Frampton GM et al. Nat Biotechnol 2013; 31: 1023–1031.
  5. Clark TA et al. J Mol Diagn 2018; 20: 686–702.
  6. He J et al. Blood 2016; 127: 3004–3014.
  7. Suh JH et al. Oncologist 2016; 21: 684–691.
  8. Chalmers ZR et al. Genome Med 2017; 9: 34.
  9. Rozenblum AB et al. J Thorac Oncol 2017; 12: 258–268.
  10. Schrock AB et al. Clin Cancer Res 2016; 22: 3281–3285.
  11. Ross JS et al. Gynecol Oncol 2013; 130: 554–559.
  12. Hall MJ et al. J Clin Oncol 2016; 34: 1523–1523.
  13. FoundationOne®CDx Sample Report, 2018. Available at: www.rochefoundationmedicine.com/reporting (Accessed March 2019).
  14. A search for “Foundation Medicine”[Affiliation] on the NCBI database resulted in 321 publications, as of October 2018. Available at: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/term=%E2%80%9CFoundation+Medicine%E2%80%9D%5BAffiliation%5D (Accessed March 2019).
  15. Foundation Medicine Publications. Available at: https://www.foundationmedicine.com/publications (Accessed March 2019).
  16. FoundationOne®CDx FDA Approval, 2017. Available at: https://www.accessdata.fda.gov/cdrh_docs/pdf17/P170019a.pdf (Accessed March 2019).
  17. FoundationOne®CDx clinical validation, 2017. Available at: http://www.foundationmedicine.com/genomic-testing/foundation-one-cdx (Accessed March 2019).