Abordare de vârf în profilarea comprehensivă genomică 

Abordarea Foundation Medicine examinează pe larg genomul tumorii

Abordarea folosită de către Foundation Medicine pentru profilarea comprehensivă genomică utilizează tehnologia de secvenţiere de ultimă generaţie (Next Generation Sequencing, NGS) pentru a examina regiunile genomului tumorii care nu pot fi analizate prin alte teste.^1–12Profilarea comprehensivă genomică detectează cele patru clase principale de alterări genomice – substituţii de bază, inserţii sau deleţii, variaţii ale numărului de copii şi rearanjări de gene – în cadrul unui set complet de gene relevante pentru cancer şi raportează încărcătura mutaţională la nivel tumoral (TMB) şi instabilitatea microsatelitară (MSI).^*1–6

Raportul UE cuprinde terapiile aprobate de către UE în vederea susținerii procesului decizional în context clinic

Raportul nostru clar și aprofundat sprijină luarea deciziilor clinice, oferind informații despre profilul genomic al pacientului, despre terapiile țintite și imunoterapiile asociate, precum și studii clinice relevante. Terapiile aprobate sunt afișate alfabetic și includ categoriile de evidență conform ghidului NCCN (pentru informații suplimentare despre categoriile NCCN vă rugăm să consultați NCCN Compendium® la www.nccn.org). Rapoartele variază în funcție de diferențele regionale, de ex. rapoartele UE enumeră opțiunile de terapie aprobate de UE pentru a sprijini luarea deciziilor clinice .. ^{‡ 14}

De asemenea raportul furnizează informații privind gene importante relevante pentru boală, fără alterații identificate și alterații genomice asociate cu posibila rezistență la terapie, pentru a ajuta la excluderea tratamentelor ineficiente.